O espetáculo do Abril Azul chega ao fim, mas a realidade do autismo não tem data de validade

À medida que as últimas horas de abril se esgotam, as luzes azuis que iluminaram monumentos públicos e as fitas coloridas que estamparam as redes sociais começam a ser guardadas. O "Abril Azul", mês dedicado à conscientização sobre o autismo, cumpre mais uma vez o seu ciclo anual de visibilidade extrema. Empresas, políticos e instituições correram para associar suas marcas à causa da neurodiversidade, promovendo discursos inflamados sobre empatia, acolhimento e respeito às diferenças.

No entanto, essa explosão de solidariedade sazonal carrega um incômodo traço de hipocrisia e conveniência. A partir do dia primeiro de maio, a pauta do Transtorno do Espectro Autista (TEA) costuma ser arquivada na gaveta das boas intenções, como se a condição deixasse de existir após o fim do calendário oficial. O espetáculo do marketing social se encerra, e a população autista é devolvida à invisibilidade e ao enfrentamento solitário de barreiras cotidianas que a sociedade finge não ver nos outros onze meses do ano.

Para as pessoas autistas e suas famílias, a realidade não se apaga com a troca do mês. As crises sensoriais, a busca exaustiva por diagnósticos tardios e a luta diária por terapias multidisciplinares pelo SUS ou por planos de saúde não têm data de validade. O sofrimento gerado pela falta de suporte adequado não tira férias em maio, revelando que a conscientização de fachada pouco altera a estrutura profundamente excludente em que vivemos.

É preciso questionar o ativismo performático de corporações que adotam o laço colorido em seus perfis virtuais, mas se recusam a adaptar seus processos seletivos ou ambientes de trabalho para acolher profissionais neurodivergentes. De nada adianta erguer bandeiras e hashtags na internet se, na prática do dia a dia, o mercado de trabalho continua fechando as portas para adultos autistas ou exigindo deles um padrão de comportamento neurotípico que ignora suas particularidades.

No campo da educação, a contradição é igualmente alarmante e dolorosa. Escolas que realizam caminhadas e vestem seus alunos de azul em abril são, frequentemente, as mesmas que dificultam a matrícula de crianças com TEA ou negam o direito a mediadores escolares qualificados sob a justificativa de falta de verba. A inclusão escolar no Brasil ainda caminha a passos lentos, sustentada muito mais pela pressão judicial das famílias do que pelo preparo real das instituições de ensino.

Outro ponto altamente crítico ignorado pelas campanhas sazonais é a severa invisibilização do autista adulto. Há um foco quase desproporcional na infância, o que acaba por perpetuar o estigma equivocado de que o autismo é uma condição infantil que desaparece com a idade. Autistas crescem, tornam-se adultos, precisam de emprego, moradia, relacionamentos e dignidade, mas raramente são contemplados nas discussões públicas de conscientização.

A verdadeira inclusão exige a transição urgente do marketing para a ação concreta e permanente. O país precisa de políticas públicas robustas que garantam o cumprimento das leis já existentes, assegurando atendimento terapêutico contínuo e capacitação real para profissionais de saúde e educação. A inclusão não pode ser tratada como um evento beneficente esporádico de calendário, mas sim como uma obrigação diária de reparação social.

O autismo não tem prazo de validade e não cabe em trinta dias prefixados. Que o fim deste Abril Azul sirva não como um ponto final ou um momento de descanso, mas sim como um chamado à coerência para toda a sociedade civil e governamental. Afinal, a empatia e o respeito que foram tão amplamente pregados nas últimas semanas só farão sentido se continuarem vivos, pulsantes e ativos a partir de amanhã.